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Síndrome Sandifer: sintomas, causas e tratamentos

Síndrome Sandifer: sintomas, causas e tratamentos

Março 6, 2024

O corpo humano é um organismo complexo, possuindo diferentes sistemas dedicados a diversas funções vitais para nossa sobrevivência e que geralmente agem de forma coordenada e correta.

Um desses sistemas é o digestivo, graças ao qual podemos incorporar os nutrientes necessários para a sobrevivência. No entanto, às vezes este e outros sistemas corporais podem apresentar problemas ou alterações, como malformações ou intolerâncias, ou várias doenças, lesões e distúrbios podem entrar em ação.

A síndrome de Sandifer é um desses distúrbios, que ocorre durante a infância e causa sintomas diferentes , embora não seja considerado perigoso para a criança.


Síndrome de Sandifer: descrição e sintomas

A síndrome de Sandifer é um distúrbio que é frequentemente catalogado como um motor paroxístico, em que Sintomas motores decorrentes de alterações no sistema digestivo aparecem . É uma doença que aparece em crianças e especialmente nos primeiros anos de vida, embora possa aparecer a qualquer momento entre o nascimento e a adolescência, sendo frequente que a idade de aparecimento seja em torno de dezoito meses de idade.

Crianças com síndrome de Sandifer experimentam espasmos e espasmos que duram vários minutos (geralmente entre um e três) em áreas como a cabeça, braços ou pernas com hiperextensões e várias rotações. Eles costumam causar torcicolo, posturas duras e arcos para trás. E, em alguns casos, há também apnéia obstrutiva. Essas alterações motoras podem aparecer em diferentes momentos do dia, mas tendem a aparecer especialmente após a ingestão e geralmente cessam durante o sono.


Nesse sentido, outro dos principais sintomas é a presença de esofagite ou inflamação do esôfago. Freqüentemente têm anemia causada por falta de ferro, falta de apetite e disfagia, vômitos e dor abdominal . Hipotonia, fraqueza e fadiga também podem aparecer.

Causas desta doença

Considera-se que a etiologia da síndrome de Sandifer é encontrada no trato digestivo. Geralmente, está associada à presença de refluxo durante a digestão, regurgitando parcialmente a comida à medida que ela passa do estômago para o esôfago.

Outra causa possível é quando a criança tem uma hérnia de hiato , em que parte do trato digestivo se projeta através do diafragma e passa para o tórax ao invés do abdômen. Isso pode causar dor na criança e, por sua vez, causar o refluxo acima mencionado.


Especula-se que, em muitos casos, os espasmos musculares são o resultado de uma tentativa de reduzir o nível de dor causada pelo refluxo gastroesofágico.

Embora os sintomas pareçam ser neurológicos, como regra geral, no nível cerebral, a criança apresenta uma atividade neuronal neurotípica, sem alterações observadas no nível do eletroencefalograma. Assim, a síndrome de Sandifer não seria causada por um problema cerebral ou nervoso, nem espasmos de convulsões epilépticas (com as quais esse distúrbio é freqüentemente confundido).

Alterações comportamentais

Embora a síndrome de Sandifer não implique a existência de alterações comportamentais, deve-se levar em conta que, dependendo de sua duração e tempo de aparecimento, a dor derivada dos problemas que a geram pode gerar na criança certo medo condicionado ao fato da alimentação. . Isso pode causar problemas como alimentação limitada ou a recusa de comer, embora a longo prazo esse medo possa ser extinto à medida que a ingestão de alimentos ocorre sem dor.

Também a presença de anemia pode causar inatividade e falta de motivação na criança e distúrbios do sono que podem variar de insônia a hipersonia.

Tratamentos

Síndrome Sandifer é um distúrbio cujo prognóstico é positivo e tem um bom nível de recuperação , sendo raro que haja complicações graves para o menor. No entanto, é importante que haja um diagnóstico precoce para evitar possíveis problemas e buscar um tratamento que elimine ou reduza o problema do sistema digestivo que o gera.

Nesse sentido, busca tratar o problema que gera a síndrome. Um tratamento para o refluxo gastroesofágico é geralmente estabelecido, no qual farmacologicamente o nível de ácido gástrico é reduzido. Também um procedimento cirúrgico pode ser necessário se é devido a uma hérnia de hiato ou o tratamento para o refluxo não é eficaz.

Além disso, outros possíveis sintomas, como anemia por falta de ferro, devem ser tratados e a inflamação reduzida em casos de esofagite.

Referências bibliográficas:

  • López, J.M. (1999). Distúrbios paroxísticos motores. Rev Neurol; 28 (161): 89-97.
  • Quintero, M.I; López, K; Belandria, K; Navarro, D. (2012). Síndrome de Sandifer.Sobre a doença do refluxo gastroesofágico em crianças. Gen 66 (2). Caracas
  • Sherman, P. et al. (2009). Um consenso global, baseado em evidências, sobre a definição da doença do refluxo gastroesofágico na população pediátrica. Am. J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.

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